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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Creutzfeldt-Jakob Syndrome
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Descriptor Español:
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Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
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Descriptor Portugués:
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Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
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Sinónimos Español:
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| Encefalopatía Espongiforme Subaguda
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar
Variante Nueva de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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Categoría:
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C10.228.140.380.165
C10.228.228.800.230
F03.615.400.300
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Definición Español:
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Encefalopatía transmisible rara con mayor prevalencia en las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar trastornos del sueño, cambios de personalidad, ATAXIA; AFASIA, pérdida visual, debilidad, atrofia muscular, MIOCLONÍA, demencia progresiva, y muerte en el transcurso de un año de desarrollarse la enfermedad. Se ha descrito una forma familiar que muestra herencia autosómica dominante y una variante nueva de CJD (asociada potencialmente con ENCEFALOPATÍA, ESPONGIFORME BOVINA). Las características patológicas incluyen importante degeneración espongiforme cerebelar y cortical cerebral y la presencia de PRIONES.
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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29254
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Identificador Único:
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D007562
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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